-
02
2020-04全(quán)反式維甲酸對於難(nán)治性ITP的(de)免疫調節(jiē)治療
特發性血小板減(jiǎn)少性紫癜(ITP)可分為急(jí)性型特發性血小(xiǎo)板減(jiǎn)少性紫癜(aITP)和慢(màn)性(xìng)型特發性血小板減(jiǎn)少性紫癜(cITP),約1/3成人cITP患者(zhě)可(kě)演變為慢性難治性(xìng)血小(xiǎo)板(bǎn)減少性紫癜(diàn)(RITP)。
-
20
2020-07ATRA通過抑製miR-98-5p的表達減少ITP間充質幹細胞凋(diāo)亡
免疫性血小板(bǎn)減少症(ITP)是一種常見的血液係統自身免疫性疾病,可能與間(jiān)充質幹細胞(MSCs)缺陷有關。之前研究表明(míng),ITP患者中骨髓間充質幹細胞凋亡增加。MicroRNAs (miRNAs)通過影響巨核生(shēng)成、血小板生成和免疫調節(jiē)在ITP中發揮重要作用,而(ér)miRNA在ITP-MSCs中(zhōng)的(de)作用尚不清楚。在本(běn)研(yán)究中假設miR-98-5p是導(dǎo)致ITP中MSC減少的miRNA。
-
20
2020-07全反式維甲酸恢複免疫性血小板減少症巨噬細胞向M2的平衡
免(miǎn)疫性(xìng)血小板減少(shǎo)症(ITP)是一種自身免疫性疾病。ITP的發病機製與抗原(yuán)提呈細胞的免疫耐受缺陷及抗(kàng)原提呈細(xì)胞與T細胞的相互作用有關。
-
20
2020-07ATRA通過Notch-1/Jagged-1信號通路修複(fù)ITP間充(chōng)質幹細胞功能不全
ITP是一種自身免疫性疾病,其中(zhōng)樹突狀細胞(DCs)在免疫耐受破壞中起著至關重要的作用。間充質幹細胞(MSCs)可以促進調節性樹突狀細胞(regDCs)發育。
-
20
2020-07ATRA通過糾正TNFAIP3/NF-κB/SMAD 7信號通路(lù)來調(diào)控間充質幹(gàn)細胞
免疫性血小板減少症(ITP)是一種(zhǒng)自身免疫性疾病(bìng)。間充質幹細胞(MSCs)在(zài)造血係統的生理穩態中發揮著重要作(zuò)用,包括支持CD34+造血祖細胞向巨核細胞分化(huà)。
-
19
2021-03全反(fǎn)式維甲酸免疫調節治(zhì)療成人慢性免疫性血小板減少症的療效觀察
原發(fā)免疫性血小板減(jiǎn)少症(ITP)是一種以(yǐ)血小板減少為特征的血液係統疾病。慢性ITP患(huàn)者常存在疾病或治療相關(guān)的並發症,死亡(wáng)風險高(gāo)。這些患者常用的治療方案有免疫抑製劑和(hé)TPO受體激動劑等,但免疫抑製(zhì)劑效果並不理想。