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2020-04全反式維甲酸對於難治性ITP的免疫調節治療
特發性(xìng)血小板減少性紫癜(ITP)可分為急(jí)性型特發(fā)性血小板減(jiǎn)少性紫癜(aITP)和慢性型特發(fā)性血小板減少性紫癜(cITP),約1/3成人cITP患者(zhě)可演變為慢性難(nán)治性血小板減少性紫癜(RITP)。
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2020-07ATRA通過抑製miR-98-5p的表達減少ITP間充質幹細胞凋亡
免疫性血小板減少症(ITP)是(shì)一種常見的血液係統自身免疫性疾病,可能與間充質幹細胞(MSCs)缺陷有關。之前研究表明,ITP患者(zhě)中(zhōng)骨(gǔ)髓間充質幹細胞凋亡增加。MicroRNAs (miRNAs)通過影響巨核生(shēng)成、血小板生成和免疫調節在ITP中發揮(huī)重(chóng)要作(zuò)用,而miRNA在(zài)ITP-MSCs中的作(zuò)用尚不清楚。在本研究中假(jiǎ)設miR-98-5p是導致(zhì)ITP中MSC減少的miRNA。
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2020-07全反式維甲酸恢複(fù)免疫性血(xuè)小板減少症巨噬細胞向M2的平衡
免疫性血小板減少症(ITP)是一種自身免疫性疾病。ITP的發病機製與抗原提呈細胞的免疫耐受缺陷及抗原提呈細胞與(yǔ)T細胞的(de)相互作用有關。
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2020-07ATRA通過Notch-1/Jagged-1信號通路修複ITP間充質幹細胞功能不全
ITP是一種自身免疫性疾病,其(qí)中樹突(tū)狀細胞(DCs)在免疫耐受破壞中起著至關重要(yào)的作用。間充質(zhì)幹細胞(MSCs)可以促進(jìn)調節性樹突狀細(xì)胞(regDCs)發育。
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2020-07ATRA通過糾(jiū)正TNFAIP3/NF-κB/SMAD 7信號通路來調控間(jiān)充質幹細胞
免疫性血小板減(jiǎn)少症(ITP)是一(yī)種自身免疫性疾病。間充質幹細胞(MSCs)在造(zào)血係統的(de)生理穩態中(zhōng)發揮著重要作(zuò)用,包括支持CD34+造血祖細胞向巨核細胞分(fèn)化。
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2021-03全反式(shì)維甲酸免疫調節治療成人慢性免疫性血(xuè)小板減(jiǎn)少症的療效觀察
原發免疫性血小板減少症(ITP)是一種以血小板減少為特征的血(xuè)液(yè)係統疾病。慢性ITP患者常存在疾病或治療相(xiàng)關的並發症,死亡風險高。這(zhè)些患者常用(yòng)的治療方案有免疫抑製劑和TPO受體激動劑等,但免疫抑製劑效果並不理想。